Opgemerkt moet worden dat, hoewel de ADAPT kan worden gebruikt met hedendaagse cardiale troponine-analyses, deze beter presteert met hooggevoelige cardiale troponine-analyses (hs-cTn), met name voor de waarschijnlijk laag risico categorie.

In de afleidingsstudie van Than et al. (2012) met moderne (niet hooggevoelige) troponine-analyses (Abbott ARCHITECT cTnI-assay en DxI Access Accu cTnI-assay)
Laag risico: 1 op de 392 patiënten had een ernstig ongunstig hartincident binnen 30 dagen (0,26% risico)
Laag risico: 1 op de 392 patiënten had een ernstig ongunstig hartincident binnen 30 dagen (0,26% risico)
Laag risico.26% risico)
Zeer laag risico: 8 van de 367 patiënten hadden een ernstig ongewenst cardiaal voorval binnen 30 dagen (2,18% risico)
Hoog risico: 293 van de 1216 patiënten hadden een ernstig ongewenst cardiaal voorval binnen 30 dagen (24,1% risico)

In een validatiestudie van Cullen et al. (2013) met de ARCHITECT High Sensitive STAT Troponin-I assay
Low Risk: 0 van de 550 patiënten had een Major Adverse Cardiac Event binnen 30 dagen (0% risico)
Fairly Low Risk: 3 van de 479 patiënten hadden een Major Adverse Cardiac Event binnen 30 dagen (0.63% risico)
Hoog risico: 400 van de 1515 patiënten hadden een ernstig ongunstig hartincident binnen 30 dagen (26.4% risico)

Een gepoolde analyse van meerdere onderzoeken met 3163 patiënten met in totaal 487 voorvallen leverde een sensitiviteit van 99,79% en een negatief voorspellende waarde van 99,86% op voor de categorie Laag risico

Een gepoolde analyse van meerdere onderzoeken met uitsluitend hs-cTn-tests met 4021 patiënten met in totaal 646 voorvallen leverde een sensitiviteit van 99,23% en een negatief voorspellende waarde van 99,68% op voor de gecombineerde categorieën Laag risico en Redelijk laag risico.