Va notato che, sebbene l'ADAPT possa essere utilizzato con i dosaggi della troponina cardiaca contemporanea, ha prestazioni migliori con i dosaggi della troponina cardiaca ad alta sensibilità (hs-cTn), soprattutto per la categoria rischio abbastanza basso.
Nello studio di derivazione di Than et al. (2012) utilizzando test di troponina contemporanei (non ad alta sensibilità) (Abbott ARCHITECT cTnI assay e DxI Access Accu cTnI assay)
Rischio basso: 1 paziente su 392 ha avuto un evento cardiaco avverso maggiore entro 30 giorni (0,26% rischio)
Rischio abbastanza basso: 8 pazienti su 367 hanno avuto un Evento Cardiaco Avverso Maggiore entro 30 giorni (2,18% rischio);
Rischio alto: 293 pazienti su 1216 hanno avuto un Evento Cardiaco Avverso Maggiore entro 30 giorni (24,1% rischio)
In uno studio di validazione di Cullen et al. (2013) utilizzando il test ARCHITECT Alta sensibilità STAT Troponina-I.
Rischio basso: 0 pazienti su 550 hanno avuto un evento cardiaco avverso maggiore entro 30 giorni (0% rischio)
Rischio abbastanza basso: 3 pazienti su 479 hanno avuto un evento cardiaco avverso maggiore entro 30 giorni (0,63% rischio)
rischio alto: 400 pazienti su 1515 hanno avuto un Evento Cardiaco Avverso Maggiore entro 30 giorni (26,4% rischio)
Un'analisi congiunta di studi multipli contenenti 3163 pazienti con un totale di 487 eventi ha riscontrato una sensibilità del 99,79% e un valore predittivo negativo del 99,86% per la categoria Basso rischio.
Un'analisi congiunta di studi multipli che hanno utilizzato esclusivamente saggi hs-cTn contenenti 4021 pazienti con un totale di 646 eventi ha riscontrato una sensibilità del 99,23% e un valore predittivo negativo del 99,68% per le categorie combinate di Basso rischio e Abbastanza basso rischio.
I calcoli da soli non devono mai imporre la cura del paziente e non sostituiscono il giudizio professionale. Vedi la nostra scheda completa disclaimer.
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