Es ist zu beachten, dass der ADAPT zwar mit modernen kardialen Troponin-Assays verwendet werden kann, aber mit hochempfindlichen kardialen Troponin-Assays (hs-cTn) besser abschneidet, insbesondere für die Fairly Low Risk Kategorie.
In der Ableitungsstudie von Than et al. (2012) unter Verwendung von zeitgenössischen (nicht hochempfindlichen) Troponin-Assays (Abbott ARCHITECT cTnI Assay und DxI Access Accu cTnI Assay)
Niedriges Risiko: 1 von 392 Patienten hatte ein schwerwiegendes unerwünschtes kardiales Ereignis innerhalb von 30 Tagen (0.26% Risiko)
Mäßig geringes Risiko: 8 von 367 Patienten hatten ein schwerwiegendes unerwünschtes kardiales Ereignis innerhalb von 30 Tagen (2,18% Risiko)
Hohes Risiko: 293 von 1216 Patienten hatten ein schwerwiegendes unerwünschtes kardiales Ereignis innerhalb von 30 Tagen (24,1% Risiko)
In einer Validierungsstudie von Cullen et al. (2013) mit dem ARCHITECT Hochsensitiven STAT Troponin-I-Assay
Niedriges Risiko: 0 von 550 Patienten hatten innerhalb von 30 Tagen ein schwerwiegendes unerwünschtes kardiales Ereignis (0 % Risiko)
Geringes Risiko: 3 von 479 Patienten hatten innerhalb von 30 Tagen ein schwerwiegendes unerwünschtes kardiales Ereignis (0.63% Risiko)
Hohes Risiko: 400 von 1515 Patienten hatten ein schwerwiegendes unerwünschtes kardiales Ereignis innerhalb von 30 Tagen (26.4% Risiko)
Eine gepoolte Analyse mehrerer Studien mit 3163 Patienten und insgesamt 487 Ereignissen ergab eine Sensitivität von 99,79% und einen negativen Vorhersagewert von 99,86% für die Kategorie "Niedriges Risiko"
Eine gepoolte Analyse mehrerer Studien mit 4021 Patienten und insgesamt 646 Ereignissen, die ausschließlich hs-cTn-Tests verwendeten, ergab eine Sensitivität von 99,23% und einen negativen Vorhersagewert von 99,68% für die kombinierten Kategorien "Niedriges Risiko" und "Ziemlich niedriges Risiko".
Berechnungen allein sollten niemals die Patientenversorgung vorschreiben und ersetzen kein professionelles Urteilsvermögen. Sehen Sie unser volles disclaimer.
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